男童患罕见病骨骼脱臼变形妈妈我想上学

7岁，本该是在课堂中汲取知识，然而石建宇却只能地躺在病床上。出生就患了罕见病，他的髋关节、胸腔、手指，全身多关节松弛错位，直到前年才能勉强下地走两三步。母亲宋康秀四处托人，终于让他如愿上了幼儿园，却只上了两天，他却说，“这是我过得最开心的两天”。

面对巨额的医疗费，母子俩显得很无助

公婆劝她放弃她带孩子离开

11日，记者在福州市二医院骨11科的病房内，见到了石建宇母子，此时的建宇刚做完右侧髋关节修复手术，下半身都裹着厚厚纱布，躺在床上无法动弹。“叔叔好!”见到记者，他吃力地打招呼。

建宇一家来自云南，母亲宋康秀说，孩子一生下来就异常，她跑了不下10家医院，直到去年2月，终于在泸州医学院附属中医院确诊，这是罕见的先天性结缔组织发育不全综合征。这种病在建宇身上，主要表现为关节活动过度，尤其容易脱臼。

记者看到，小建宇的手指、脚趾弯曲变形无法伸直，身材更是比同龄孩子瘦小。“他的髋关节错位太严重了，医生说如果不及时手术，恐怕骨头会穿出皮肤，到时候就要截肢了。”康秀担忧地说。然而7年来，为了给孩子看病治病，已经陆续花了30来万，这次迫不得已动手术，还拖欠着医院6万元。

“亲友都劝我们别要他了”，宋康秀说，之所以会离开老家，也是迫不得已。孩子2岁时，爷爷奶奶曾帮忙照顾过孩子，不到2个月，他们就说放弃了，要康秀要么放弃孩子，要么带着孩子离开，她毅然选择离开，与丈夫带孩子来莆田打工。

“他一学会走路，就嚷着想上学”

由于骨骼变形，7年来，小建宇只能由母亲抱着，直到前年才能勉强走两三步。“他一学会走路，就嚷着想上学”，康秀说，到了上学年龄，学校都不愿接收。前年，她四处托朋友，终于找了家莆田幼儿园暂时接收建宇，但是由于身体特殊，新同学都不愿接纳他，加上又发烧，建宇只上了两天学。

“还想上学吗?”记者询问。“特别想，这是我最开心的两天。”建宇说。记者看到建宇床头只有一本一年级语文书、一本写字本，写字本上歪歪扭扭地写着数字和汉字笔画，像蚯蚓，很丑。但很难想像，建宇用这样变形的手指，还能坚持写字，写了满满一本。

“我还想上学”，建宇说这就是他最大的梦想，要想实现，他还要面临左侧髋关节、手肘部等手术。

现在巨额医疗费用让康秀无法承担，盼着您能伸援手。(记者 徐丰 文/图)

邮储银行账号：6217993940003863768

开户行：中国邮政储蓄银行莆田市分行新度支行

开户人：石方伟(石建宇父亲)

联系方式：宋康秀 18150292272

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